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執(zhí)業(yè)藥師考試藥品使用管理概述

來源:培訓無憂網 發(fā)布人:云朵

2022-02-26 11:14:35|已瀏覽:205次

執(zhí)業(yè)藥師考試藥品使用管理概述

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)備考預習:藥品使用管理

一、醫(yī)療機構藥事管理

(一)醫(yī)療機構藥事管理的主要內容

1.2017年7月,《關于加強藥事管理轉變藥學服務模式的通知》發(fā)布,要求各地進一步加強藥事管理,促進藥學服務模式轉變,推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變?yōu)椤耙圆∪藶橹行摹,從“以保障藥品供應為中心”轉變?yōu)椤霸诒U纤幤饭⿷幕A上,以重點加強藥學專業(yè)技術服務、參與臨床用藥為中心”。促進藥學工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質、安全、人性化的藥學專業(yè)技術服務。

2.主要內容

      (1)組織機構管理

      (2)藥物臨床應用管理

      (3)藥劑管理:包括藥品供應管理(采購、儲存與保管)、靜脈用藥集中調配、制劑管理以及處方調劑、處方管理等內容。

(二)藥事管理組織和藥學部門

1.藥事管理與藥物治療學委員會:制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;指導臨床合理用藥;

2.藥學部門:

(1)三級醫(yī)院設置藥學部,并可根據實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。

(2)人員要求

類型學歷比例職稱比例

      二級綜合醫(yī)院藥劑科本科以上應當不低于藥學專業(yè)技術人員總數的20%副高級以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的應當不低于6%

      三級綜合醫(yī)院藥學部本科以上應當不低于藥學專業(yè)技術人員的30%副高級以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的,應當不低于13%;教學醫(yī)院應當不低于15%

      注:醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%

(3)醫(yī)院藥師職責

      ①負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調劑、靜脈用藥集中調配和醫(yī)院制劑配制。

      ②開展藥學查房,為患者提供藥學專業(yè)技術服務。

      ③開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測,實施處方點評與超常預警,促進藥物合理使用。

      ④開展藥品質量監(jiān)測,藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作。

二、處方與調配管理

(一)處方和處方管理

1.處方界定 :

      注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具;取得任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對患者用藥憑證的醫(yī)療文書。包括用藥醫(yī)囑單。

2.處方內容:

      (1)前記:門診或住院病歷號、科別、臨床診斷;麻、精一還須注明患者身份證編號等;

      (2)正文:Rp或R,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量

      (3)后記:醫(yī)師簽名或蓋章、金額、藥師簽名等。

(二)處方開具

1.處方限量

      (1)一般不超過7日用量;急診不超過3日用量;慢性病或特殊情況,可適當延長,醫(yī)師注明理由。

      (2)麻、精一(門、急診)

      (3)麻、精(特殊情況)

①哌醋甲酯—兒童多動癥—不得超過15日常用量;精二—7日常用量

②住院患者:逐日開具—1日常用量;

③鹽酸二氫埃托啡—1次常用量,僅限二級以上醫(yī)院使用;

④鹽酸哌替啶—1次常用量,僅限于醫(yī)療機構使用。

⑤要長期使用——每3個月復診或隨診一次。

2.利用計算機開具、傳遞、調劑處方的要求

      藥師核發(fā)藥品時,應當核對打印的紙質處方,無誤后發(fā)給藥品,并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤?/span>

3.處方有效期

      當日有效,特殊情況下,不得超過3天。

(三)處方調劑和審核

     1.處方開具與調劑的原則:安全、有效、經濟

     2.要求:西藥和中成藥可分開或合開一張?zhí)幏?中藥飲片須單獨開具處方;每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

     3.調劑人員資格要求

具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導;藥士從事處方調配工作。

      4.處方審核:包括紙質處方、電子處方和醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

(1)處方審核的基本要求:

      藥師是處方審核工作的第一責任人。藥師應當對處方各項內容進行逐一審核。

(2)處方審核內容包括:合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。

      ①合法性審核:醫(yī)師資格,并執(zhí)業(yè)注冊;處方權等。

      ②規(guī)范性審核:處方是否符合規(guī)定的標準和格式,處方醫(yī)師簽名或加蓋的專用簽章有無備案,電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名。新生兒、嬰幼兒應當寫日、月齡,必要時要注明體重;中藥飲片、中藥注射劑要單獨開具處方;開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品;

(四)處方點評制度

      1.醫(yī)院藥學部門成立處方點評工作小組,負責處方點評的具體工作。二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組應當具有中級以上藥學專業(yè)技術職務任職資格。

      2.門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數計)不應少于1%,且每月點評出院病歷絕對不應少于30份。

      3.點評結果分為合理處方和不合理處方兩種,不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方、超常處方。

(五)監(jiān)督管理

醫(yī)療機構妥善保存

      普通、急診、兒科——保存1年;

      毒、精二——保存2年;麻、精一——保存3年。

      期滿后,經醫(yī)療機構主要負責人批準,登記備案,方可銷毀。

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